Curriculum Vitae / Promotion / Thema
Die Umsetzung von 2-Aminobenzaldehyden mit 2-Heteroarylacetonitril-Derivaten führt zu 3-heteroarylsubstituierten 2-Aminochinolinen, die nach Protonierung meist duale Fluoreszenz zeigen. In der Promotion wurden durch Variation der heteroaromatischen Teilsysteme systematische Abhängigkeiten von Intensität und spektraler Lage der Fluoreszenzen aufgezeigt.
Acetonitrile, Alkylierungen, Aminobenzaldehyde, Chinoline, Duale Fluoreszenz, ESIPT, Fluoreszenzquantenausbeuten, H-Chelate, Hydrierungen, intramolekularer Protonentransfer, Nitrierungen, Reduzierungen, Ringschlußreaktionen, Spektroskopie, Substitutionsreaktionen an Aromaten.
06/2003 - 03/2008 |
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Meine Dissertation ist am 27. Mai 2008 im Cuvillier Verlag Göttingen erschienen und kann auch bei Amazon bezogen werden.
Die Leinwandpräsentation sowie das dazu Erzählte befindet sich auf Grund des Umfangs auf einer eigenen Seite.
Ich habe meine Doktorprüfung (Fragen und Antworten) am Tag danach aus dem Gedächtnis rekonstruiert - bei berechtigtem Interesse kann nach individueller Freischaltung diese durchgelesen werden.
Stand: 19.12.2014